全球首款通用型免疫细胞新药IND中国获批，复合细胞军团携手抗癌 2025年4月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了由博生吉医药研发的UTAA09注射液的药物临床试验批件（编号：2025LP01155），适应症为成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL），它也成为了全球首个获批临床试验（IND）的通用现货 抗癌 细胞 免疫细胞 通用型免疫细胞 首款通用型 2025-09-12 18:44 2